胚胎植入前遺傳學篩查(PGS)


對於基因缺陷/遺傳疾病的患者我們建議進行:胚胎植入前遺傳學篩查(PGS)治療


適用對象:

  • 38歲以上的女性
  • 曾流產兩次以上
  • 屢次人工生殖失敗
  • 有染色體異常或染色體轉位之家族史
  • 想要避免胎兒染色體異常者

胚胎着牀前染色體篩檢:泛指胚胎着牀前,進行胚胎染色體的檢查。可偵測全部23對染色體數量的異常、大片段之缺失(≧10 Mb)或不平衡性轉位 。

如何進行PGS:

  • 請先至不孕症專科醫師門診進行諮詢及檢查評價
  • 受檢者於月經來之前,致電生殖中心告知準備開始博狗在线
  • 大約於月經週期第14天左右進行取卵,並簽署PGS同意書
  • 生殖中心實驗室於取卵當天進行精卵顯微注射受精
  • 待胚胎培養第5至6天形成囊胚期胚胎 ,於實驗室進行胚胎切片,同時並將切片後胚胎進行玻璃化冷凍保存
  • 切片細胞送檢進行PGS/NGS篩檢(約10個工作天)
  • 胚胎植入前遺傳學篩查(PGS)

胚胎植入前遺傳學篩查 ,是幫助帶有單一基因遺傳疾病的夫妻 ,避免生下具有相同遺傳性疾病小孩的技術。帶有顯性或隱性單一基因遺傳性疾病的夫妻,在孕育下一代 ,有二分之一,或四分之一的機率生下相同遺傳疾病的小孩 ,如地中海型貧血、脊髓性肌肉萎縮症、血友病及僵直性脊椎炎等等。爲避免將此基因傳給下一代,可先採集家族血液檢體,經由分子遺傳實驗室確認其缺陷基因位點,設計客製化基因探針後 ,針對胚胎進行基因篩查,之後再將不帶遺傳疾病的胚胎植回母體內。


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